Materiaal: | Geblazen niet woven+melt | Klep: | Nr |
---|---|---|---|
Actieve Koolstof: | Nr | Productnaam: | het ademhalingsapparaat van het stofmasker |
Kleur: | wit of aangepast | Verpakking: | Aangepast |
Hoog licht: | GB2626-2006 chirurgisch Gezichtsmasker,5 Masker van het vouw het Chirurgische Gezicht,het gezichtsmasker van ffp2 ffp3 earloop |
Van het het Maskerademhalingsapparaat van het contour vermindert de Geschikte FFP2 Stof van het de Contourontwerp Lekkage van Sealless het Vertroebelen
Productomschrijving
FFP2 het stofmasker met de regelbare klem van de aluminiumneus maakt het dragen van meer sealless lekkage.
Met latex-vrije elastische riem, paste de zachte zachtere neusvoering, en het gezicht.
De gemakkelijk-ademt klep maakt ademhaling meer vlot.
★ Voor éénmalig gebruik
★ Zonder glasvezels
★ Zeer lage weerstand tegen ademhaling
★ Aanpasbare neusbar
★ Hoge filtratiecapaciteit: filterpenetratie minstens 94% van deeltjes in de lucht.
★ Perfecte montage
★ Ce; EN149: verklaarde 2001
★ Ontworpen om de drager tegen het inhaleren van schadelijk stof te beschermen; dampen; dampen; en gassen
★ De ademhalingsapparaten komen in een brede waaier van types die door de militairen worden gebruikt; de privé industrie en het publiek
FFP2 zonder klep | FFP2 met klep | ||
Verpakking: | |||
Doos (PCs) | CTN (dozen) | Afmeting (cm/ctn) | GW/NW |
20 | 20 | 54*44*25 | 6/5 |
2 . Materiaal van elke laag
Buitenlaag: Beschermende niet-geweven pp spinnen-in entrepot
Middenlayde: De geblazen filter van FFP2 smelting (hebben het niveau van de filterefficiency van 94%)
Binnenlaag: Gevormd naald geslagen katoen
3. Certificatie
Dit product is getest volgens de volgende Europese Norm:
EN149: 2001 +A1: 2009. Ademhalings beschermende apparaten. Het filtreren van halve maskers tegen deeltjes te beschermen. Vereisten, het testen, het merken.
Het voldoet aan Europese Verordening (de EU) 2016/425 aangaande Persoonlijk beschermingsmiddel (PPE). Categorie III.
EU-type het onderzoekscertificaat (module B) dat door BSI wordt verstrekt, op de hoogte gebrachte lichaamsn°0086.the PPE is onderworpen aan de conformiteitsbeoordelingsprocedure die bij de interne fabricagecontrole plus de gecontroleerde intervallen van productcontroles in het wilde weg wordt gebaseerd (Module C2) die in Bijlage VII onder toezicht op BSI, aangemelde instantie n°0086 worden beschreven.
4. Hoe te gebruiken?
5. Vervaldatum
Indien gehandhaafd vanaf opslaginstructies, kan het product tot 5 jaar vanaf fabricagedatum worden gebruikt.
6. Voordelen